Enfermedad de Pick

La enfermedad de pick es un trastorno neurológico incluido dentro de las demencias seniles, que se da en un porcentaje del 0,01% de la población en ambos sexos. Como media de edad, suele aparecer a partir de los 45 años. La degeneración neuronal es progresiva y se localiza en los lóbulos temporal y frontal del cerebro. La causa de la aparición de la enfermedad se desconoce aunque existe un componente genético. SINTOMATOLOGÍA Como en todas las demencias, se produce una alteración cognitiva, pero a diferencia de otras, como la de tipo Alzheimer, cuya característica principal, normalmente es la perdida de memoria, en la enfermedad de Pick destaca una importante alteración del comportamiento y luego se suceden otros tipos de trastornos relacionados con alteraciones del lenguaje, dificultad para alternar tareas o realizar actividades motoras secuenciales. TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO Y LA PERSONALIDAD Puede tener dos vertientes opuestas, la del retraimiento de la personalidad o desinhibición. Pérdida de iniciativa y apatía. Falta de espontaneidad. Falta de interacción con el entorno. No muestran emociones y si lo hacen pueden no ajustarse al contexto. Desinhibición social o por el contrario retracción social. Exploración manual excesiva de los objetos del entorno. Conducta sexual inadecuada. Pérdida de la capacidad de autonomía. OTROS TRASTORNOS Cambios en el lenguaje, la comprensión, lectura y escritura. Reducción del vocabulario. Incapacidad para nombrar objetos. Dificultad para hablar. Deterioro intelectual, perdida del pensamiento abstracto. Otros síntomas que pueden aparecer se manifiestan como los trastornos producidos por depresión, falta de apetito, alteración del sueño, tristeza, etc. DIAGNÓSTICO El diagnóstico de la enfermedad debe realizarlo el especialista con entrevista personal y otras pruebas como electroencefalograma y TAC cerebral para comprobar la afección de los lóbulos. TRATAMIENTO Desgraciadamente no existe un tratamiento con efectividad demostrada. En la actualidad se utilizan fármacos para tratar la sintomatología aunque, según avanza la enfermedad, son necesarias terapias complementarias así como vigilancia constante por la pérdida de autonomía que sufren estos pacientes. PRONÓSTICO Las expectativas de vida de estos pacientes dependen en gran medida del momento en que se hizo el diagnóstico, siendo más efectivo el tratamiento, cuanto antes se detecte la enfermedad. En general el promedio de vida es de 5 a 10 años, aunque estos valores solo son de referencia y pueden variar.